10° fichamento de genética em inglês

GENÉTICA DE PEIXES NEOTROPICAIS. II. BIOLOGIA
MOLECULAR DE PEIXES NEOTROPICAIS

ABSTRACT
Numerous studies were performed with molecular markers in 4
decades. This was possible due to the emergence of sophisticated techniques
resolution of proteins and DNA polymorphisms. With respect to
freshwater fish, whose Neotropics is characterized as the most
diverse in species number and population density, molecular biology
has provided several tools to access the genetic variation
existing in these groups and relate it to environmental factors and anthropogenic. This
so, there has been the emergence of articles dealing about genetic variation,
phylogenetic, phylogeographic, ecological, and other aspects of the biological dynamics
Fish. This paper aims to present a review
literature on the basic methodologies for the study of molecular biology,
front of the general trends of analysis in evolutionary biology of freshwater fish,
fresh from the Neotropics.
Keywords: fish, molecular markers, neotropics, biology
evolutionary

IntroductionAccording to Lewinsohn and Prado (2002), Brazilhouses the most diverse biota among the 17 mega-diverse countries on the planet. The fish are presented as thevertebrates more diverse and greater variationknown genetic. According to Lowe-McConnell(1999), there are approximately 20,000 species offish described and most currently inhabits waterswarm tropical oceans, with a total of40%. The freshwater fish are responsible for20 to 25% of vertebrate biodiversity and thereevidence that only occur in South Americamore than 8,000 species, with a view only twodescribed the various orders (Characiformes and Siluriformes). For Vari and Malabarba (1998), a percentage30 to 40% of all the diversity inNeotropical ichthyofauna was not yet recognized. Therefore it is primarily in the context ofidentification of diversity that are being appliedthe genetic and molecular markers in wildNeotropical fish, searching, including the exploitation of characteristics of economic interest andas evolutionarily significant units of conservation for the maintenance of biodiversity(Ryder, 1986).In the late 70's with the discoveryof restriction enzymes, began the first studies with molecular markers based on DNA.In subsequent years, the development of geneticpopulation gained momentum with the use of RFLP markers (restriction fragment lengthPolymorphisms). It was, however, with the emergenceof PCR (Polymerase Chain Reaction)that studies in this area have gained considerableexpression (Avise, 1994).Molecular biology has a wide areaof performance. Only for conservation genetics,has enabled estimates of heterozygosity, analysisfamily structures, occurrence of endemismbiodiversity value, identifying and monitoring the spread of invasive species (Solé-Cava,2001).This article aims to presenta literature review on the basic methodologiesstudy of molecular biology and correlatethem with the trends and needs of studies on the understanding, conservation, monitoring andrational exploitation of the diversity of biotafreshwater fishes in the Neotropics.Protein based markersThe explanation of the principle of variation for theisozyme polymorphism is simple: proteins areamino acid chains that reflect the expression ofan active gene in the DNA. The method consists basically on the principle of electrophoretic migration ofpolypeptide chains (isoenzymes), when subjectedto an electric field. The substitution of an amino acidthe chain can change its isoelectric point andits molecular mass, such that their migrationmay be different when exposed to electric current,thus reflecting the occurrence of variation in the sequence

9° fichamento de genética em inglês

O risco familiar de câncer de mama:
a psicanálise diante da
pesquisa genética

The Genetic Research is definitely on the agenda of science s is c u l o. In poucasocasi õ es, put into, foianali s a d a s o b a o t i c a d a ps i s i and channel. Es tet ork to the sume pe r spe cti va to address the r i s co familial breast cancer by a psychoanalytical. To this end, evaluate the position of four women who underwent genetic research developed at the regional level, at the Breast Institute of Rio Grande South, linked to the National Bank of DNA, in order to verify the occurrence of genetic mutation responsible for breast cancer hereditary. Discusses the technological influences on subjectivity and front position of the subject of heredity, the inheritance and disease. This research is part of a study called "Study psychoanalytic the illness of breast cancer, "which in turn was part of the larger project designated as National Bank Project DNA, run by the Ministry of Health Keywords: Breast cancer, genetic research and psychoanalysis * This article stems from the dissertation "The familial risk of cancer Breast: psychoanalysis in face of genetic research, "directed by Prof. the
 Dr
 Juracy C. Marques, held in March 1998, at the Pontifical Catholic University of Rio Grande do South

8° fichamento de genética

Avaliação de genótipos de bananeira na região do baixo São Francisco, Sergipe

RESUMO

Este trabalho teve como objetivo avaliar o desempenho de 20 genótipos de bananeira nas condições edafoclimáticas da região do Baixo São Francisco-SE. O experimento foi instalado em área experimental da Embrapa Tabuleiros Costeiros, no município de Propriá- SE. O delineamento foi em blocos ao acaso, com quatro repetições e três touceiras úteis por parcela. Foram avaliados caracteres de crescimento e produção no primeiro e segundo ciclos. Os híbridos PV42-53, PV42-68, PV42-85 e FHIA-02, devido ao bom desempenho com relação ao peso do cacho e peso médio do fruto, podem ser recomendados para cultivo no Baixo São Francisco. O híbrido FHIA-18 apresentou excelentes características agronômicas, sendo uma alternativa a cultivar Prata-Anã. Os híbridos Ambrósia e Bucaneiro podem ser indicados por apresentarem cachos grandes e sabor semelhante às bananas do subgrupo Cavendish. O híbrido YB42-07 tem potencial para ser lançado como cultivar em áreas de cultivo de banana Maçã.

INTRODUÇÃO

A cultura da banana assume importância econômica e social em todo o mundo, sendo cultivada em mais de 80 países tropicais. O Brasil é o terceiro produtor mundial, sendo a banana a segunda fruta mais consumida no País, com uma produção aproximada de 6,8 milhões de toneladas, em uma área cultivada de 500 mil hectares (FAO, 2007).

A região Nordeste é responsável pela maior produção, com 2,7 milhões de toneladas, ocupando uma área de 210.374 ha, correspondendo a 38,6% da produção total do País, seguida pelo Sudeste, com 29,8% da produção (IBGE, 2008). A bananicultura possui uma grande importância socioeconômica no Nordeste, sendo geralmente explorada por pequenos agricultores, predominando a mão-de-obra familiar. Constitui parte integrante da alimentação de populações de baixa renda, não só pelo seu alto valor nutritivo, mas também pelo seu baixo custo, tendo papel fundamental na fixação da mão-de-obra rural (Dantas et al., 1999).

Dentre as áreas de produção de banana em Sergipe, destacam-se as microrregiões do Agreste de Itabaiana, Cotinguiba, Baixo Cotinguiba, Japaratuba, Estância e Boquim, com 78,7% da área colhida no Estado, sendo as microrregiões do Baixo São Francisco responsáveis por 43,6% da produção (IBGE, 2008).

Os problemas fitossanitários constituem a maior ameaça para a cultura, tendo em vista a utilização generalizada das cultivares Prata e Maçã, suscetíveis a diversas doenças, como a Sigatoka-amarela, causada porMycosphaerella musicola Leach, e mal-do-Panamá, cujo agente causal é o Fusarium oxysporum f. sp. cubense(E.F. Smith) Snyder & Hansen. Além dessas enfermidades, a Sigatoka-negra, causada por Mycosphaerella fijiensisMorelet, principal problema da bananicultura mundial, constitui fator limitante para a expansão da cultura na região Nordeste. Uma estratégia para a solução deste problema é o desenvolvimento de novas cultivares mais produtivas e resistentes, mediante o melhoramento genético, cuja etapa final do processo consiste na avaliação dos genótipos em diferentes regiões produtoras (Silva et al., 2002; Silva Junior et al., 2002; Donato et al., 2003; Pereira et al., 2003; Lima et al., 2005; Rodrigues et al., 2006; Silva et al., 2006).

O objetivo do trabalho foi avaliar genótipos de bananeira nas condições edafoclimáticas da região do Baixo São Francisco visando à seleção de materiais com características agronômicas e comerciais superiores.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A análise de variância foi significativa para todas as características avaliadas no primeiro e segundo ciclos, resultado já esperado considerando que, dentre os materiais avaliados, encontram-se genótipos oriundos de diferentes grupos e subgrupos (Tabelas 1; 2 e 3). Na bananeira, a variabilidade genética importante localiza-se entre as diversas formas selvagens da espécie Musa acuminata e nas cultivares do grupo AA, que apresentam grande diversidade morfológica com variações no porte, vigor de perfilhamento, número de pencas por cacho e no tamanho dos frutos (Sherpherd et al., citados por Dantas et al., 1999).

7° fichamento de genética

Estudo recente com gêmeos confirma que a genética tem 
contribuição mínima na atração pelo mesmo sexo .

Como mostram estudos anteriores, gêmeos idênticos, em geral, não são iguais na atração pelo 

mesmo sexo.

Por N.E. Whitehead, Ph.D.

2

Os estudos com gêmeos são os meus favoritos por causa da imensa luz que acendem sobre as 

origens da atração pelo mesmo sexo (AMS). O mais recente deles (Santtila et al., 2008) é três 

vezes maior que qualquer outro já realizado – na verdade, maior que todos os anteriores juntos. 

O que ele traz novo? Resposta rápida: Nada. Ele apenas confirma o que mostram as melhores 

pesquisas da atualidade: que os fatores não-genéticos superam os genéticos. 

O artigo se chama “ O Potencial para a Homossexualidade é Predominante e Genético” , o que 

sugere ao leitor comum que a homossexualidade é algumas vezes ocultada, mas ocorre com 

freqüência  e é,  predominantemente, genética. Porém, podemos ver que isso não é representativo 

das descobertas mais recentes. 

Esse é quinto estudo sistemático com gêmeos sobre a AMS masculina e feminina. Dos quatro 

anteriores, dois são australianos (Buhrich, Bailey & Martin, 1991; Bailey, Dunne & Martin, 2000) e 

dois são americanos (Hershberger, 1997; Bearman & Bruckner, 2002). 

É um trabalho finlandês que dispôs de dados centralizados típicos dos países escandinavos e 

reuniu uma grande amostra aleatória de gêmeos (6.001 mulheres e 3.152 homens) para um estudo 

que, a princípio, seria sobre violência. Com essa restrição, só foi possível questionar duas coisas 

sobre a AMS: “Você teve algum contato homossexual no último ano?", e (igualmente) “Se  fosse 

possível manter segredo, e você fosse assediado sexualmente por alguém do mesmo sexo de 

quem você gostasse, quais seriam as chances de dizer sim?"  

Antes de seguirmos adiante, vamos apontar uma pequena dificuldade. Infelizmente, os diferentes 

estudos usam formas diferentes para medir a AMS. Enquanto alguns querem saber o número total 

de parceiros, o estudo finlandês indaga apenas qual a freqüência de contatos no último ano. 

Outras investigações perguntam sobre a freqüência das fantasias com o mesmo sexo. O estudo 

em questão pediu aos participantes para fantasiar (talvez pela primeira vez) como seria um contato 

com alguém do mesmo sexo. Os autores, então, afirmam que isso é medir a “homossexualidade  

                                                

1

A NARTH (Associação Americana para Pesquisa e Terapia da Homossexualidade) é uma organização 

educacional, não-governamental, dedicada a afirmar o  modelo complementar  macho-fêmea de gênero e 

sexualidade. Fundada em 1992, somos uma comunidade  de psiquiatras, psicólogos, trabalhadores sociais, 

conselheiros pastorais e profissionais, e outros cientistas comportamentais, bem como leigos de diversas áreas do 

conhecimento como advogados,  religiosos e educadores. Damos as boas-vindas a todos  que queiram se juntar a 

nesta empreitada. 

2

Neil Whitehead é Ph.D. em Química. Trabalhou como cientista para o governo Neozelandês por 24 anos e 

para as Nações Unidas por 4 anos. Whitehead é autor do livro My Genes Made Me Do It (“Meus genes me 

obrigaram a isso”), uma pesquisa com mais de 1700 artigos científicos sobre homossexualidade. Atualmente, 

trabalha como consultor de  pesquisas científicas e mantém o site http://www.mygenes.co.nz .  em potencial”, mas qualquer um poderia concluir que essa medição indica claramente qualquer 

outra coisa, menos a atração pelo mesmo sexo. Com certeza, o estudo poderia incluir os 

bissexuais e, ao se expandir tanto, bem poderia testar coisas como novidade, curiosidade ou 

busca de emoções, mais que a orientação sexual propriamente dita. No estudo, 32.8% dos 

homens e 65.4% das mulheres disseram sim para a pergunta sobre fantasia, em oposição a 3.1% 

dos homens e 1.2% das mulheres que se descreveram como homossexuais ativos. 

Os resultados foram: 

Atividade

Genético Ambiente compartilhado (social) Ambiente não-compartilhado (individual)

homens 27% (2.7-38) 0% (0-18) 73% (62-85)

mulheres 16% (8.3-24) 0% (0-3.6) 84% (76-91)

Potencial

homens 37% (12-47) 0% (0-19) 63% (53-73)

mulheres 46% (32-52) 0% (0-11) 54% (48-60)

6° fichamento de genética

Metanálise bayesiana de parâmetros genéticos para características
de crescimento em bovinos de corte.



(1)
Instituto de Economia Agrícola, Secretaria da Agricultura e Abastecimento, Av. Miguel Stéfano, 3900, CEP 04301-903 São Paulo, SP. E-mail:
juliana@iea.sp.gov.br
(2)
Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (Esalq), Dep. de Zootecnia, Caixa Postal 9, CEP 13418-900 Piracicaba,
SP. E-mail: iupacker@esalq.usp.br
 (3)
Instituto de Zootecnia, Estação Experimental de Zootecnia de Sertãozinho, Caixa Postal 63, CEP 14160-970
Sertãozinho, SP. E-mail: mercadante@iz.sp.gov.br
(4)
Esalq, Dep. de Ciências Exatas. E-mail: raleandr@esalq.usp.br
Resumo – Foi conduzida uma metanálise, sob enfoque bayesiano, em um conjunto de estimativas de herdabilidade,
para características de crescimento em bovinos de corte de raças indianas, com 869 estimativas de herdabilidade
de efeito direto, 186 estimativas de herdabilidade de efeito materno e 123 estimativas do coeficiente de correlação
genética entre os efeitos direto e materno. A construção e o desenvolvimento de um modelo hierárquico possibilitam a obtenção de estimativas combinadas de herdabilidade para as características peso ao nascimento, peso
ao desmame, peso aos 365 dias e peso aos 550 dias, cujos valores são, respectivamente: 0,31, 0,24, 0,28 e 0,33
para efeitos diretos; 0,09, 0,13, 0,12 e 0,05 para efeitos maternos; e -0,16, -0,16, -0,20 e -0,16 para as correlações
entre esses efeitos. A metanálise conduzida sob enfoque bayesiano mostrou-se bastante adequada, uma vez
que um modelo hierárquico considera as variâncias dentro e entre os estudos, e sua implementação e condução
são facilitadas em virtude, principalmente, do avanço conseguido na área computacional.
Termos para indexação: inferência bayesiana, estimativas combinadas, herdabilidade, correlação genética.

5° fichamento de genética

A Síndrome do Parque Jurássico: História(s) edificante(s) da genética num mundo "sem garantias"

Entre a utopia da predição e do controlo e a distopia da proliferação incontrolada de monstros e de efeitos não desejados, a genética aparece como o lugar de intersecção de múltiplos processos e de articulações entre o biológico e o cultural, o natural e o social, objecto privilegiado de novas formas de "governo da vida", terreno em que se enfrentam concepções contraditórias do que pode designar-se por biopolítica. Neste texto são exploradas as ligações entre a "visão molecular da vida" e as suas críticas, por um lado, e a "complexidade sem regras" dos novos terrenos da biopolítica, por outro.

4° fichamento de genética

O DIAGNÓSTICO ANTECIPADO DE DOENÇAS

GENÉTICAS E A ÉTICA.

Professor Volnei Garrafa

Artigo publicado originalmente na Revista O Mundo da Saúde, São Paulo - SP, v. 24, n. 5, p.

424-428, 2000 – Republicação autorizada pelo autor

É impressionante o volume de produção científica e de novas informações sobre

BIOÉTICA provenientes dos quatro cantos do mundo. A quantidade de novos projetos de

pesquisa, ensaios, artigos, revistas científicas e livros oferecidos pela Internet e por outros

meios de comunicação é crescente. Apesar de situações bioéticas persistentes (como o

aborto e a eutanásia) continuarem dividindo o mundo em posições opostas e quase

inconciliáveis, e em que pese as novas técnicas reprodutivas terem ocupado os principais

espaços da mídia internacional na década passada (no que se refere às situações bioéticas

emergentes), a pauta bioética do início do século XXI aponta dois temas que concentram a

preferência das atenções dos pesquisadores, estudiosos, grande imprensa e demais

interessados na matéria. Os temas são: a genética (incluindo o projeto genoma humano),

pelo lado das novidades; e, surpreendentemente, a saúde pública e coletiva, pelo lado dos

velhos problemas que - se o atual estado de coisas permanecer inalterado - não serão

resolvidos tão cedo de modo satisfatório pela inteligência humana.

Um número da "IAB News", periódico da International Association of Bioethics

(IAB), publicado há alguns anos, por meio de editorial assinado pelo seu então presidente,

Alastair Campbell, já estampava a preocupação e o compromisso da entidade com a

proposta de uma Nova Política Global de Saúde para o Novo Milênio, sugerida, na época,

pela Organização Mundial da Saúde (OMS), e referendada pelos outros importantes

organismos internacionais (1). A proposta, mais uma vez, não era nova. Em 1978, na

cidade de Alma Ata, na antiga União Soviética, a OMS já havia proposto, com grande

repercussão mundial, seu programa de "Saúde para Todos no Ano 2000". Como se sabe,

esse slogan utópico não somente esteve longe de ser cumprido, como as distâncias entre os

cidadãos necessitados do mundo e aqueles que acumulam bens exagerados e desnecessários

aumentaram significativamente neste curto espaço de tempo.

3° fichamento de genética

 genética dos distúrbios do sono na infância e adolescência.

Os distúrbios do sono (DS) são relatados freqüentemente durante a infância e adolescência. A história familiar positiva é comum¹. Devido a sua elevada prevalência podem representar uma epidemia mundial emergente².

A importância do diagnóstico e tratamento dos distúrbios do sono em crianças depende, entre outros fatores, dos achados sobre a influência do sono e do temperamento na vida escolar³.

Em contraste com o progresso impressionante da genética molecular dos ritmos circadianos, pouco se sabe sobre a base molecular do sono normal^4–7. A pergunta sobre qual seria a função do sono segue sem resposta na Biologia⁵.

Muitos distúrbios do sono apresentam recorrência familiar, mas até hoje a pesquisa sobre a genética molecular dos distúrbios do sono continua sendo, surpreendentemente, um dos últimos campos ativos².

Os estudos genéticos geralmente se restringem à narcolepsia, à síndrome das pernas inquietas (SPI) e a apnéia obstrutiva do sono.

Nos últimos anos, muitos genes foram associados a muitas doenças. O mapeamento destas alterações facilitou a identificação de pessoas afetadas, melhorou a compreensão de seu prognóstico e funcionou como novos alvos para o desenvolvimento de medicações.

O objetivo deste artigo é revisar a literatura sobre a genética dos distúrbios do sono na infância e adolescência para permitir a melhor compreensão destes distúrbios e para orientar o pediatra generalista em direção ao seu diagnóstico e prognóstico.

Síndrome do avanço da fase do sono e síndrome do atraso da fase do sono

O sono é regulado por um processo homeostático que determina sua necessidade e por um processo circadiano que determina sua freqüência¹⁹. O ciclo vigília–sono é controlado pelo relógio circadiano, e o primeiro gene do relógio a ser isolado (Clock, per) foi identificado em uma mosca drosophila. Mais tarde, contrapartes homólogas foram encontradas em mamíferos²⁰.

Recentemente, dois genes envolvidos em distúrbios circadianos do sono foram descobertos ²¹. A síndrome do atraso de fase do sono (SAFS) é caracterizada pelo atraso do início do sono e pela demora para acordar (3–6 horas) em relação aos horários convencionais para as duas ações. Os pacientes típicos normalmente não adormecem antes das 2h da manhã e não acordam antes das 10–12h, apesar da arquitetura do sono poder ser considerada normal. Os pacientes normalmente relatam estarem mais alertas durante a noite do que durante a manhã. Quando o paciente é forçado a acordar mais cedo devido a compromissos escolares, o resultado pode ser a insuficiência crônica de sono e o excesso de sonolência diurna. Esta é uma das reclamações mais freqüentes na adolescência, associada também a problemas de desempenho escolar^1,20. O atraso de fase de sono está associado ao polimorfismo em Per3. A síndrome do avanço de fase do sono é caracterizada por horários de início de sono e de acordar habitual e involuntariamente mais cedo do que a média da sociedade. Esta síndrome, menos comum do que a SAFS, geralmente ocorre na faixa etária pediátrica¹⁹ e é causada por uma mutação pontual em um gene do relógio biológico (Per2)²¹.

Insônia

A insônia é definida como a dificuldade iniciar e/ou manter o sono. A insônia infantil geralmente está relacionada com uma série de fatores externos e ambientais ou a hábitos que variam com a idade, da primeira infância à adolescência. Sua patofisiologia é completamente diferente na idade adulta e, portanto, a abordagem clínica do pediatra também deve ser²². Apesar dessa queixa estar associada freqüentemente a história familiar positiva, nenhum gene específico foi descoberto para a insônia.

Pesquisadores usaram modelos animais de privação do sono para identificar o gene Homer1a, cuja expressão reflete a susceptibilidade à perda de sono¹⁹. Pacientes adultos homozigóticos para o genótipo do gene clock estão mais predispostos à insônia inicial, média e terminal. Além disso, a insônia familiar fatal, uma doença letal que não ocorre na infância, foi relacionada com uma mutação pontual no gene da proteína priônica²¹.

2° fichamento de genética

Aspectos genéticos no transtorno do pânico .

A herdabilidade estimada do Transtorno do Pânico (TP) é de 28 a 43%, embora ainda permaneça como questão de pesquisa quais os genes envolvidos na sua etiologia. A busca dos genes candidatos para os estudos de associação geralmente é baseada em moléculas envolvidas no tratamento farmacológico, nos agentes que induzem ataques de pânico ou nos estudos de neuroimagem. Genes relacionados ao sistema serotoninérgico, noradrenérgico, eixo hipotálamohipófise- adrenal, entre outros, já foram investigados no TP. Os resultados são ainda pouco conclusivos. Para ampliar o conhecimento nessa área, foram realizados quatro estudos nessa tese. O polimorfismo no promotor do gene transportador da serotonina (5- HTTLPR) foi estudado por alguns autores no TP. Realizamos então o estudo 1, que é composto pela revisão sistemática e meta-análise dos estudos de casocontrole que avaliaram esse gene no TP. Foram revisados artigos publicados entre janeiro de 1996 e abril de 2007 nas bases PubMed, PsychInfo, Lilacs e ISI. Identificou-se 19 artigos potenciais, e foram incluídos na análise 10 estudos. Não houve associação do gene 5-HTTLPR e o TP (OR=0,91, CI95% 0,80 to 1,03, p=0,14). Três subanálises divididas de acordo com a etnia, qualidade do grupo controle e comorbidade com Agorafobia também não encontraram qualquer associação. Entretanto essa análise não possui poder para identificar associações de menor magnitude, e mais estudos são necessários. O estudo 2 foi realizado para avaliar a associação entre polimorfismos nos genes 5-HTTLPR e receptores da serotonina 1A (HTR1A) e 2A (HTR2A) e o TP, bem como a interação com dois fatores ambientais previamente associados ao transtorno: trauma e parentagem na infância. Foram incluídos 107 pacientes e 125 controles. O gene HTR1A foi associado ao TP na análise de grupo corrigido para o experimento (p2=0,027). Três SNPs desse gene foram associados ao TP. Na análise de haplótipo pode-se identificar um haplótipo associado ao TP (p=0,008), e outro protetor para o TP (p=0,004). Na análise de interação, identificou-se que polimorfismos no gene HTR2A (rs6311 e rs6313), influenciado por ótima parentagem paterna, conferia proteção ao TP. Essa interação permaneceu significativa após a correção de Bonferroni. Não houve associação do TP com o 5-HTTLPR mesmo considerando a interação com trauma na infância. Esse estudo replica achados prévios de associação do TP com o HTR1A e também reforça a evidência de interação gene-ambiente do HTR2A com parentagem, que possivelmente influencia a capacidade dos sujeitos de usarem as experiências familiares como suporte.O estudo 3 avaliou o TP com o EF-hand domain containing 2 (EFHC2), um gene previamente associado à percepção do medo. Nesse estudo foram incluídos 127 pacientes e 132 controles. Um dos 8 marcadores do EFHC2 (rs1562875) foi associado ao TP, e também a dois outros fenótipos intermediários associados à ansiedade: comportamento inibido e temperamento evitação de dano. Se forreplicado, esse achado pode colaborar para a elucidação do mecanismo neurobiológico do medo. O estudo 4 avaliou polimorfismos em 7 genes previamente envolvidos na ansiedade (BDNF, CREB1, RGS2, CRHR1, 5-HTTLPR, HTR2A, HTR1A) com a resposta à terapia cognitivo-comportamental (TCC) no TP. Foram incluídos 74 pacientes com TP resistentes a quatro meses de tratamento prévio com antidepressivos que fizeram TCC em grupo. Na análise de grupo, houve associação do CREB1 com melhora em 1 ano de seguimento (p= 0,016). Dois dos 5 marcadores do CREB1 estiveram associados a esse desfecho (rs7594560, p=0,003 e rs2253206, p=0,021), mas não permaneceram associados após a correção por permutação. Na análise de haplótipos, um dos dez haplótipos esteve associado à melhor resposta nesse mesmo período. Apesar do limitado tamanho amostral esse estudo promoveu evidências preliminares da associação do CREB1 na resposta à TCC. Por fim, essa tese versa sobre alguns aspectos relacionados ao TP, abrangendo revisão sistemática da literatura, estudos de associação, de interação gene-ambiente e de resposta à TCC. Esses artigos estão de acordo com propostas atuais de estudos em genética, incluindo a pesquisa de vários genes e a análise de múltiplos marcadores que buscam aumentar o conhecimento dos fatores genéticos associados ao TP.

1° fichamento de genetica

Suscetibilidade genética na lesão pulmonar aguda e síndrome da angústia respiratória aguda.

A lesão pulmonar aguda e sua forma mais grave, a síndrome da angústia respiratória aguda, são o denominador comum de várias doenças que podem provocar uma inflamação exagerada nos pulmões. Nos últimos anos, essa variabilidade tem sido atribuída, pelo menos em parte, a fatores genéticos. O presente estudo tem por objetivos revisar o papel dos principais genes envolvidos na suscetibilidade, morbidade e mortalidade na lesão pulmonar aguda e na síndrome da angústia respiratória aguda. Através de pesquisa nas bases de dados PubMed e LiLACS, empregando-se os unitermos lesão pulmonar aguda, síndrome da angústia respiratória aguda e síndrome da angústia respiratória do adulto em combinação com polimorfismos genéticos, foram selecionados 69 artigos, dos quais 38 foram incluídos nesta revisão. Foram também considerados artigos relevantes extraídos das referências bibliográficas nos artigos selecionados das bases de dados. Os polimorfismos genéticos são variantes gênicas presentes em pelo menos 1 por cento da população. A presença destas variantes genéticas pode influenciar a expressão de mediadores da resposta inflamatória, afetando diretamente a suscetibilidade à lesão pulmonar aguda, a intensidade da inflamação no parênquima pulmonar, a evolução e o desfecho destes pacientes. Estudos de associação com grandes populações e passíveis de reprodução permitirão de modo definitivo a inclusão da genômica no arsenal diagnóstico, prognóstico e terapêutico de pacientes com lesão pulmonar aguda/síndrome da angústia respiratória aguda(AU)

VIDEO DE GENETICA LEGENDADO MAIS UMA TAREFA CONCLUIDA .

primeiro fórum caririense de odontologia

PROGRAMAÇÃO

DIA 26/05/2011

19h - Abertura

20h - Brasil Sorridente: Política nacional de saúde bucal 

DR. GILBERTO PUCCA

21h30min - Coquetel

DIA 27/05/2011

08h às 12h - Palestra: " O Cirurgião -dentista e o mercado de trabalho no estado do ceará"

DR. MARLIO XIMENES ALVES

18h às 22h - Minicurso: Marketing em odontologia: Aspectos éticos, legais e administrativos Parte 1 

DR. ROGÉRIO ZIMMERMAM

DIA 28/05/2011

08h às 12h - Minicurso: Marketing em odontologia: Aspectos éticos, legais e administrativos - Parte 2

DR. ROGÉRIO ZIMMERMAM

 

 

lembrando que o n°1 do brasil em odontologia vai esta conosco,naum perca tempo e faça já a sua inscriçao.

VISITA APAE COM O PROF: FRANCISCO

tivemos o prazer de conheçer pessoas que mesmo com a deficiencia estão felizes o com muita vontadade de viver..